વર્ષ ૨૦૧૭માં દેશમાં જન્મેલા દર ૧૦ હજાર બાળકોમાં જન્મજાત રૂબેલા સિન્ડ્રોમ (સીઆરએસ)ના સરેરાશ ૫.૨ કેસ જોવા મળતા હતા. ૨૦૨૫ સુધીમાં આ આંકડો ઘટીને ૧૦ હજાર દીઠ ૦.૭૮ થઈ ગયો છે. આઇસીએમઆર અને એઇમ્સે આનો શ્રેય ઓરી-રુબેલા રસીકરણને આપ્યો છે. આ રિપોર્ટ આઇસીએમઆર, પીજીઆઇ ચંદીગઢ, કેજીએમયુ લખનઉ, સીએમસી વેલ્લોર, આઇજીઆઇસીએચ બેંગલુરુ, કેઇએમ પુણે, તેમજ જોધપુર, ભોપાલ, પટના સ્થિત એઇમ્સ જેવી ૧૬ સંસ્થાઓના ડોકટરો દ્વારા તૈયાર કરવામાં આવ્યો છે. એવું સૂચન કરવામાં આવે છે કે શંકાસ્પદ કેસોનું નિરીક્ષણ કરવું હજુ પણ જરૂરી છે જેથી સમયસર સારવાર આપી શકાય. આનાથી બાળકોમાં જન્મજાત શારીરિક ખોડખાંપણને કારણે થતા મૃત્યુ ઘટાડવામાં મદદ મળશે.

1996થી 2010 દરમિયાન વિશ્વભરમાં સીઆરએસના 38 ટકા કેસ એકલા ભારતમાં હતા. દર વર્ષે, દેશમાં આશરે 40,000 બાળકો જન્મજાત ખોડખાંપણથી પીડાતા હતા અથવા મૃત્યુ પામતા હતા. ભારત 2026ના અંત સુધીમાં સીઆરએસ નાબૂદ કરવાનો લક્ષ્યાંક ધરાવે છે.

આ દરમિયાન, વૈજ્ઞાનિકોએ 2016થી 2025 સુધી 16 કેન્દ્રોમાંથી ડેટાનો અભ્યાસ કર્યો છે. આનાથી 11 મહિનાથી ઓછી ઉંમરના બાળકોમાં હૃદયની ખામીઓ, શ્રવણશક્તિ અને દ્રષ્ટિની સમસ્યાઓ બહાર આવી છે.

દેશભરમાં રૂબેલાને નિયંત્રિત કરવામાં મદદ કરવા માટે 2016 માં ક્રોસ-રિપોર્ટેડ સર્વેલન્સ શરૂ થયું છે.

નવ મહિનાથી 14 વર્ષની વયના બાળકોને રસીકરણ કાર્યક્રમમાં સમાવવામાં આવ્યા છે. 2017 થી 2025 સુધી, રસીકરણ કવરેજ છ ટકાથી વધીને 89 ટકા થયું છે.

પરીક્ષણ કરાયેલા 895 કેસમાંથી 58 ટકા કેસોમાં સીઆરએસની પુષ્ટિ થઈ હતી. આમાંથી, 32 ટકા લોકો એક વર્ષમાં મૃત્યુ પામ્યા હતા. 81 ટકા લોકોને હૃદયની સમસ્યાઓ હતી, 24 ટકા લોકોને હૃદયની સમસ્યાઓ હતી, અને 24 ટકા લોકોને આંખોની સમસ્યાઓ હતી.